YEP BIO 옙바이오
파킨슨병 치료제 개발
파킨슨병의 발병 기전에 기반한 합성신약 후보물질로 미국 존스홉킨스 대학과 공동으로 개발중에 있습니다.
BBB 통과 및 PGC-1alpha 조절을 통한 신경세포 보호와 도파민 분비 유도 효과를 보유한 혁신 신약 후보 물질 입니다.
Cure for Parkinson’s disease (PD)
Being jointly developed with Johns Hopkins University in the United States,
YPD-01 is an innovative synthetic drug candidate based on the pathogenesis of PD.
It crosses the blood-brain barrier(BBB) and functions to induce dopamine secretion,
protecting nerve cells by regulating the actions of PGC-1α
엡바이오(YEPBIO)
파킨슨병 질병변형 치료제 후보 ‘YPD-01’ 미국 특허 등록
– PARIS(ZNF746)-PGC-1α 축 조절 기반 파 킨슨병 치료 전략
- 유전적 근거를 갖춘 신규 표적으로 글로벌 권리 확보
파킨슨병 혁신 치료제를 개발 중인 엡바이오(YEPBIO)는 파킨슨병 예방 또는 치료를 위한 저분자 화합 조성물 ‘YPD-01’이 미국 특허 등록을 완료했다고 밝혔다.
이번 특허는 파킨슨병의 주요 병리 기전에 관여하는 PARIS(ZNF746)-PGC-1α 축을 조절하는 치료 전략을 핵심으로 한다. PARIS는 파킨슨병의 대표적인 유전적 원인 중 하나로 알려진 parkin 유전자 기능 이상과 직접적으로 연관된 단백질로, 최근 파킨슨병 연구에서 중요한 병리 조절 인자로 주목받고 있다.
정상적인 상태에서는 parkin 단백질이 PARIS를 분해하여 세포 내 축적을 억제하지만, parkin 기능이 저하되면 PARIS가 과도하게 축적되면서 미토콘드리아 기능 조절의 핵심 인자인 PGC-1α 발현을 억제하게 된다. 이러한 과정은 도파민 신경세포의 에너지 대사 장애와 세포 손상을 유발하는 것으로 알려져 있으며, PARIS는 유전적 근거가 확립된 파킨슨병 병리 경로의 핵심 상위(upstream) 조절 인자로 평가되고 있다.
옙바이오는 이번 미국 특허 등록을 통해 한국, 일본, 중국 등 주요 국가에 이어 글로벌 시장에서 PARIS 기반 파킨슨병 치료 전략에 대한 권리 포트폴리오를 확대하게 됐다.
엡바이오는 ‘YPD-01’을 혈액뇌장벽(Blood-Brain Barrier, BBB)을 통과할 수 있는 저분자 화합물로 설계했으며, 다양한 파킨슨병 동물모델 연구에서 뇌 내에서 직접 작용하여 도파민 신경세포 손상을 억제하고 신경 보호 효과를 나타내는 것을 확인했다고 설명했다.
현재 회사는 국내 임상 1상 진입을 위한 IND 신청 절차를 준비 중이며, 엠바이오는 향후 임상 개발 과정에서 PARIS 기반 치료 전략의 전임상-임상 간 연계 근거(translational evidence)가 확보될 경우, PARIS는 지난 10여 년간 발견된 파킨슨병 치료 표적 가운데 유전적 근거가 명확한 새로운 상위 치료 타깃 중 하나로 자리 잡을 가능성이 크다고 설명했다.